Förklarat: Modernas Covid-19-vaccin 94,5 % effektivt, vad är status för andra kandidater?
Vaccinuppdatering mot Coronavirus (Covid-19): Experter har sagt att Modernas kandidat, som använder mRNA-teknik som Pfizers, sannolikt också kommer att visa sig vara mycket effektiv.

Vaccinuppdatering mot Coronavirus (Covid-19): Efter Pfizer, en annan amerikansk läkemedelstillverkare, Moderna Inc, sade på måndagen att dess mRNA-vaccinkandidat ger starkt skydd enligt preliminära uppgifter från företagets sena försök. Moderna sa att dess mRNA-1273 experimentella vaccin verkar vara 94,5 procent effektivt - mer än Pfizers och Rysslands Sputnik V.
Förra veckan sa Pfizer och dess tyska partner BioNTech sitt experimentellt vaccin var mer än 90 procent effektivt för att förhindra Covid-19 baserat på initiala data från dess fas III-studier. De uppmuntrande resultaten har fått Anthony Fauci, USA:s främsta expert på infektionssjukdomar, att säga att landet kan börja erbjuda vaccinet till prioriterade grupper i slutet av december.
Enligt Världshälsoorganisationen (WHO) är mer än 150 Covid-19-vacciner för närvarande under utveckling, med cirka 44 kandidater i kliniska prövningar och 11 som genomgår tester i sent skede.
Här är en statuskontroll av covid-19 vaccinets föregångare:
Modernt vaccin mot coronavirus
amerikansk läkemedelstillverkare Moderna Inc sa att dess vaccin dyker upp att vara 94,5 procent effektiv, enligt preliminära data från företagets fortfarande pågående studie. En oberoende övervakning undersökte 95 infektioner som registrerades med början två veckor efter volontärernas andra dos - och upptäckte att alla utom fem sjukdomar inträffade hos deltagare som fick placebo.
Modernas vaccin, skapat med National Institutes of Health, studeras hos 30 000 frivilliga. Även om det inte fanns några signifikanta biverkningar, rapporterade deltagarna biverkningar som trötthet, muskelvärk och smärta på injektionsstället efter vaccinets andra dos, rapporterade AP.
LÄS | Kylkedjelogistik kommer att vara en stor utmaning för att vaccinera 135 miljoner indianer
Medan Modernas sista testperiod startade samma dag som Pfizers i slutet av juli, ligger företaget något efter i tidslinjen. Detta beror på att de två doserna av Modernas vaccin ges med fyra veckors mellanrum, istället för tre veckors mellanrum som används för Pfizers vaccin.
Moderna har meddelat att de kommer att söka nödtillstånd för sin vaccinkandidat i högriskgrupper. Företaget strävar efter att producera 20 miljoner doser av sitt experimentella vaccin i slutet av året.

AstraZeneca-Oxford vaccin mot coronavirus
Som uppmuntrande nyheter för Indien sa Serum Institute of India, som genomför fas 2/3-studier av Oxford University-vaccinet (döpt till Covishield i Indien, att det siktar på att producera 100 miljoner (10 crore) doser i december, rapporterade Bloomberg.
Adar Poonawalla, VD för Serum Institute, sa att det Pune-baserade företaget kan få tillstånd för akut användning i december om data från sent skede visar att vaccinkandidaten gav ett effektivt skydd mot viruset. Det initiala beloppet kommer att gå till Indien, sa Poonawalla i en intervju med Bloomberg.
Poonawalla sa också att preliminära resultat har visat att det inte fanns några omedelbara farhågor angående Covishield-vaccinet. Serum har hittills gjort 40 miljoner doser av Oxford-vaccinet under de senaste två månaderna och siktar på att snart börja tillverka Novavaxs utmanare.
ChAdOx1-vaccinet (även döpt till AZD1222 och Covishield i Indien) är tillverkat av en försvagad version av ett vanligt förkylningsadenovirus som orsakar infektioner hos schimpanser. Express Explained finns nu på Telegram

Pfizer vaccin mot coronavirus
Medan Pfizer kan ha satt näsan föreCovid-19vaccinrace, som blev det första företaget att släppa preliminära data från kliniska prövningar i sent skede, har frivilliga jämfört skottets biverkningar med en allvarlig baksmälla och sagt att det lämnade dem med huvudvärk, feber och muskelvärk, enligt en Daily Mail-rapport.
En volontär sa att hon upplevde huvudvärk, feber och värk i hela kroppen efter den första dosen och att det blev värre först efter det andra skottet. En 44-årig volontär sa att skottet fick honom att känna att han hade en svår baksmälla. Men, sa han, symptomen försvann snabbt, sa Daily Mail-rapporten.
Det måste dock noteras att vaccinförsöken var dubbelblinda, vilket innebär att de som deltog inte visste om de hade fått eller inte hade fått vaccinet.
Pfizer förväntas söka amerikanskt tillstånd för akut användning av vaccinet för personer i åldern 16 till 85 år i december. För att ansöka om EUA kommer företaget att behöva två månaders säkerhetsdata från ungefär hälften av studiens nästan 44 000 deltagare, vilket förväntas sent denna månad.

Sputnik V vaccin mot coronavirus
Rysslands Covid-19-vaccin, Sputnik-V, utvecklat av Gamaleya National Research Institute of Epidemiology and Microbiology, har anlänt till Indien och försök kommer snart att påbörjas. I Indien kommer Dr Reddy's att testa vaccinkandidaten på cirka 1 500 deltagare i en fas 2/3 klinisk prövning på minst 10 platser.
Utvecklingen kommer dagar efter Ryska myndigheter hävdade att Sputnik V-vaccinet var 92 procent effektiv för att förebygga Covid-19. Resultaten har kommit från en utvärdering av cirka 16 000 deltagare, sa en talesperson för den ryska direktinvesteringsfonden (RDIF).
En talesperson sa att det finns två former av Sputnik V-vaccinet - vätska, som måste förvaras vid minus 18 grader Celsius och frystorkas (frystorkad), som kan förvaras vid 2-8 grader Celsius.
Johnson och Johnson vaccin mot coronavirus
Johnson & Johnson, som har hamnat på efterkälken i utvecklingen av Covid-19-vaccin efter att de var tvungna att avbryta sina försök i oktober på grund av säkerhetsproblem, kommer att spendera cirka 604 miljoner dollar på att utöka sitt avtal med den amerikanska regeringen för att utveckla sin single-shot JNJ-78436735 vaccin. Vidare kommer Biomedical Advanced Research and Development Authority att avsätta cirka 454 miljoner dollar i ytterligare pengar till fas 3-studien.
jesse itzler rappare
J&J testar för närvarande vaccinet, som använder ett modifierat adenovirus som Oxford-sprutan, på vuxna i en fas III-studie med 60 000 frivilliga. Företaget har sagt att de första partierna av dess kandidat kan vara tillgängliga så snart som i januari.
Missa inte från Explained | Ny studie kastar ljus över långväga luftburen spridning av SARS-CoV-2
xDela Med Dina Vänner: