Förklarat: Vad är RLF-100 eller Aviptadil, läkemedlet från 1970 som undersöks för Covid-19-behandling
Preliminära studier har visat att läkemedlet RLF-100 skyddar alveolära typ II-celler som är ansvariga för syreutbytet i lungorna.
RLF-100 är inget nytt fynd. Det upptäcktes 1970 av Dr Sami Said, en lungmedicinspecialist. På ett testcenter i Pune. Express Foto av Ashish Kale En gammal läkemedelsformulering - RLF-100 - undersöks för att behandla Covid-19-patienter efter att initiala studier har visat att läkemedlet kan stoppa SARS-CoV-2-virusreplikationen i lungorna. I Mumbai har läkare börjat skriva ut detta läkemedel även om det inte är tillgängligt i Indien.
Vad gör RLF-100?
RLF-100, även kallad Aviptadil, är en formulering av syntetisk human vasoactive intestinal polypeptid (VIP). VIP frigörs i hela kroppen, men förblir mestadels koncentrerad i lungorna. Det produceras av immunceller och nervändar och fungerar som en signalsubstans. Det hjälper till att förbättra muskelaktiviteten och blodflödet i mag-tarmkanalen.
Men det spelar också en annan viktig funktion. Studier har visat att VIP har antiinflammatoriska och anticytokinaktivitetsegenskaper. Preliminära studier har visat att detta skyddar alveolära typ II-celler som är ansvariga för syreutbytet i lungorna. Eftersom coronavirus attackerar lungor och alveolära celler kan läkemedlet vara till hjälp för att förhindra SARS-CoV-2-angrepp i alveolära celler och begränsa skador i lungorna.
Houston Methodist Hospital var först med att rapportera tillfrisknande hos en 54-årig man som utvecklade Covid-19 och blev kritisk. Mannen hade genomgått en dubbel lungtransplantation och fick senare Covid-19-infektion. Läkare administrerade RLF-100 under akut användning och patienten kunde avvänjas från ventilatorn på fyra dagar. Han fick tre infusioner av RLF-100 under en FDA-godkänd IND (Investigational New Drug). Inom 24 timmar efter den tredje infusionen noterades en betydande förbättring av syremättnad och radiografisk förbättring av karakteristisk covid-19 pneumonit. Han skrevs ut från intensivvården vid den tidpunkten och återvände hem vid 1 vecka på rumsluft, uppgav en artikel med flera författare av läkare. Den här artikeln är dock inte peer reviewed ännu.
Express förklaratär nu påTelegram. Klick här för att gå med i vår kanal (@ieexplained) och håll dig uppdaterad med det senaste
Den kliniska prövningen
paramore nettovärde
RLF-100 har beviljats Orphan Drug Designation av US Food and Drug Administration (FDA) för Acute Respiratory Distress Syndrome och kroniska lungsjukdomar, sade läkemedelstillverkaren NeuroRx. Den 8 juni tillkännagav NeuroRx och Relief Therapeutics en fas 2/3 klinisk prövning för att behandla kritiska Covid-19-patienter. Försöket kommer att ha 144 deltagare. Läkemedlet kommer att vara inriktat på de som kräver högflöde av nasal syre, och de på icke-invasiv eller invasiv ventilatorstöd. Doser under tre på varandra följande dagar kommer att ges till patienter.
I ett pressmeddelande tidigare denna månad sa VD för NeuroRx, professor Jonathan Javitt, att vi genomför placebokontrollerade prövningar för att se om observationerna i fall-kontroll och öppna studier kommer att bekräftas för mindre sjuka patienter med COVID-19 -relaterad andningssvikt. Vår oberoende dataövervakningskommitté kommer att genomföra en interimsanalys av dessa data senare denna månad.
RLF-100 är inget nytt fynd. Det upptäcktes 1970 av Dr Sami Said, en lungmedicinspecialist. År 2001 gav amerikanska FDA RLF-100 en särläkemedelsbeteckning för att behandla akut andnödsyndrom och 2006 för akut lungskada. Amerikanska FDA beviljade också licenser för nya läkemedel (IND) för prövningar av Aviptadil på människor. Men det har inte visat signifikanta framsteg i dessa försök vid behandling av lungsjukdomar.
Nuvarande användning i Covid-19-behandling
Det finns fortfarande inga väldesignade kliniska prövningar som har hittat optimistiska fynd för RLF-100 och forskning om dess användning för att behandla Covid-19 är i ett begynnande skede. Tillverkaren hävdar snabb eliminering av lunginflammation och förbättring av syrenivåer hos patienter, detta läkemedel användes i nödsituationer.
I Mumbai har Breach Candy Hospital skrivit ut detta läkemedel till en kritiskt sjuk patient. Läkemedlet är för närvarande inte tillgängligt i Indien. Anhöriga till patienten försöker skaffa det från USA, sa behandlande läkare.
Dr Rahul Pandit, intensivist på Fortis sjukhus, varnade dock. Det är väldigt lite känt. För att vi ska kunna skriva ut ett läkemedel måste vi vänta på vetenskapliga bevis, sa han.
Dela Med Dina Vänner:
