Ny forskning: Identifierar potentiella mål för läkemedel som kan fungera mot alla coronavirus
Läkemedel binder ofta inuti fickorna på proteiner som håller läkemedlet tätt, vilket gör att det stör proteinets funktion. Forskare kan identifiera potentiella läkemedelsbindande fickor från virala proteiners 3D-strukturer.
De har rapporterat sina fynd i American Chemical Societys Journal of Proteome Research. Den möjliga uppkomsten av vaccinresistenta SARS-CoV-2-varianter, såväl som nya coronavirus, gör det viktigt att hitta behandlingar som fungerar mot alla coronavirus.
Nu har forskare analyserat virala proteiner över 27 arter av coronavirus och tusentals prover från Covid-19-patienter, och identifierat mycket konserverade sekvenser som kan göra de bästa läkemedelsmålen. De har rapporterat sina fynd i American Chemical Societys Journal of Proteome Research.
erica mena nettovärde 2016
Läkemedel binder ofta inuti fickorna på proteiner som håller läkemedlet tätt, vilket gör att det stör proteinets funktion. Forskare kan identifiera potentiella läkemedelsbindande fickor från virala proteiners 3D-strukturer. Med tiden kan virus dock mutera sina proteinfickor så att läkemedel inte längre passar.
Men vissa läkemedelsbindande fickor är så viktiga för proteinets funktion att de inte kan muteras, och dessa sekvenser bevaras i allmänhet över tid i samma virus och i relaterade virus.
I studien ville forskaren Matthieu Schapira och kollegor hitta de mest konserverade läkemedelsbindande fickorna i virala proteiner från Covid-19 patientprover och från andra coronavirus, vilket avslöjar de mest lovande målen för pan-coronavirus läkemedel, sa American Chemical Society i ett pressmeddelande om forskningen.
Teamet använde en datoralgoritm för att identifiera läkemedelsbindande fickor i 3D-strukturerna av 15 SARS-CoV-2-proteiner. Forskarna hittade sedan motsvarande proteiner i 27 arter av coronavirus och jämförde deras sekvenser i de läkemedelsbindande fickorna.
De två mest konserverade läkemedelsställena involverade proteiner (kallade nsp13 respektive nsp12) som är involverade i viral RNA-replikation och transkription.
Forskarna sa att nya antivirala läkemedel som är inriktade på det katalytiska stället för proteinet nsp12 för närvarande befinner sig i fas II och III kliniska prövningar för Covid-19, och att RNA-bindningsstället för nsp13 är ett tidigare underutforskat mål som borde ha hög prioritet för läkemedelsutveckling .
Källa: American Chemical Society
hugh hefner lön
Dela Med Dina Vänner:
